Yeni sentezlenmiş bazı triazol bileşiklerinin üreaz inhibisyonu potansiyellerinin kinetik olarak ve moleküler modellemeyle incelenmesi

Abstract

Bu çalışmada bazı triazol bileşiklerinin klinik ve endüstriyel öneme sahip üreaz enzimi üzerindeki inhibisyon potansiyelleri incelenmiştir, aynı zamanda bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmiştir (Proje No: 114Z711). Öncelikle, hazır satın alınan bu enzim için optimum reaksiyon şartları tespit edildikten sonra, kinetik çalışmalar yapılarak organik moleküllerin inhibisyona sebep olup olmadığı ve IC50 değerleri belirlenmiştir. Daha sonra, üreaz için en etkili inhibitör molekülü varlığında inhibisyonun türü ve Ki değeri belirlendi. Son olarak, Gaussian, Autodock vina ve PyMOL programları kullanılarak organik moleküllerle üreazın etkileşimleri ve bağlanma enerjileri incelenmiştir. Buna göre, çalışılan bazı moleküller varlığında üreaz enziminin etkili bir şekilde inhibe olduğu gözlenmiştir. Üreaz için yapılan deneysel çalışmada, B20 bileşiği için IC50 değeri 420 µM, inhibisyon türü nonkompetetif ve Ki değeri ise 254,6 µM olarak belirlenmiştir. Moleküler docking sonuçlarına göre ise, üreaz için B16 molekülü; aktif bölge bağlanma enerjisi en düşük olan dolayısıyla enzimle en güçlü etkileşim yapan molekül olarak belirlenmiştir. In this study, the inhibition potentials of certain triazole compounds on the urease enzyme having clinical and industrial importance have been studied and related research efforts was also supported by TUBITAK (Project Number: 114Z711). Firstly, optimum reaction conditions were determined for the commercially purchased enzyme and then, kinetic studies were performed to identify whether organic molecules trigger inhibition on urease enzyme and IC50 values. Later, the inhibition type and Ki value for urease enzyme were determined in the presence of the most effective inhibitor. Finally, the interaction of urease enzyme and organic molecules and their binding energies at active site were investigated through the software such as Gaussian, Autodock vina, and PyMOL. Based on experimental results, it has been observed that urease is efficiently inhibited by some organic molecules examined. IC50 value, inhibition type, and Ki value of the B20 compound for urease inhibition were determined to be 420 µM, noncompetitive and 254.6 µM, respectively. On the other hand, the data from molecular docking studies revealed that B16 compound was as the most potent interacting molecule with the lowest binding energies.