Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız:
http://acikerisim.ktu.edu.tr/jspui/handle/123456789/4648
Başlık: | hEGFR inhibitör adayı 3-aril-5-alkil-1h-1,2,4-triazol halkası içeren yeni heterosiklik bileşiklerin sentezi |
Diğer Başlıklar: | Synthesis of new heterocyclic compounds containing hEGFR inhibitor candidate 3-aryl-5-alkyl-1h-1,2,4-triazole ring |
Yazarlar: | Fazlı, Hilal |
Anahtar kelimeler: | 3-aril-5-alkyil-1,2,4-triazoller, Asetohidrazit türevleri, Tiyosemikarbazitler, 1,2,4-triazol-3-tiyonlar;3-aryl-5-alkyl-1,2,4-triazoles, Acetohyrazide derivatives, thiosemicarbazides, 1,2,4-triazole-3-thions |
Yayın Tarihi: | Tem-2021 |
Yayıncı: | Karadeniz Teknik Üniversitesi / Fen Bilimleri Enstitüsü |
Özet: | TÜBİTAK (1001) 118Z187 kodlu Proje'nin sentez kısmını kapsayan bu çalışmada, iminoester hidroklorürlerden (130a, b) yola çıkılarak amid hidrazon türevleri (131-133) sentezlendi. Bu bileşiklerin (131-133) kuru kuruya yaklaşık 1800C belirli bir süre ısıtılarak halka kapanma reaksiyonu sonucu 3-aril-5-alkil-1H-1,2,4-triazol türevi bileşikler (134-136) elde edildi. Bir sonraki adımda, 1H-1,2,4-triazollerin (134-136) sodyumetoksitli ortamda etilbromoasetat ile reaksiyonundan 3-aril-5-alkil-1H-1,2,4-triazol-4-il-asetat türevleri (137-139) elde edildi ve bu bileşikler asetohidrazit türevlerine (140-142) dönüştürüldü. Bundan sonraki adımda, asetohidrazitlerin (140-142) uygun izotiyosiyanatlar ile reaksiyonundan tiyosemikarbazit türevleri (143-152) elde edildi. Çalışmanın son basamağında, tiyosemikarbazitlerin (143-152) NaOH (aq)'li ortamda halka kapanma reaksiyonu ile 3-aril-5-alkil-1,2,4-triazol halkası içeren 1,2,4-triazol-3-tiyon türevi (153-162) bileşikler sentezlendi. Elde edilen yeni bileşiklerin yapıları FT-IR, 1H NMR ve 13C NMR spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. |
URI: | http://acikerisim.ktu.edu.tr/jspui/handle/123456789/4648 |
Koleksiyonlarda Görünür: | Kimya |
Bu öğenin dosyaları:
Dosya | Açıklama | Boyut | Biçim | |
---|---|---|---|---|
682749.pdf | 8.57 MB | Adobe PDF | Göster/Aç |
DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.