Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://acikerisim.ktu.edu.tr/jspui/handle/123456789/1429
Başlık: 18 üyeli makrosiklik grup taşıyan yeni fenantrolin türevleri sentezi ve kompleks formasyonlarının incelenmesi
Diğer Başlıklar: The synthesis of a new phenanthroline derivative containing eighteen membered macrocyclic group and investigation of its complex formation
Yazarlar: Şenses, Esra
Anahtar kelimeler: Makrosiklik Bileşikler, Karışık Donörlü Makrosiklikler, Taç Eterler,Makrosiklik Etki, Heterosiklik, Fenantrolin;Macrocyclic Compounds, Mixed-Donor Macrocycles, Crown Ethers, Macrocyclic Effect, Heterocyclic, Phenanthroline
Yayın Tarihi: 2007
Yayıncı: Karadeniz Teknik Üniversitesi / Fen Bilimleri Enstitüsü / Kimya Anabilim Dalı
Özet: Bu çalışmada, orijinal yapıda, makrosiklik grup taşıyan yeni bir fenantrolin türevi; 11-[2-(1, 4, 7, 10, 13-pentaoksa-16-azasiklooktadekan-16-yl)etoksi]-12-[3-(1, 4, 7, 10, 13-pentaoksa-16-azasiklooktadekan-16-yl)propoksi] dibenzo [a,c] fenazin, kuru etanol içerisinde 1,10-fenantrolin-5,6-dion ile 6,7-diamino-1,12-bis(monoaza[18]taç-6)-benzo[f]- 4,9-dioksa-1,12-diazadekan bileşiklerinin reaksiyonundan sentezlenmiştir. Bu bileşik (8) kullanılarak, biyolojik aktivitelerinin olabileceği düşünülen tetrahedral yapıda Cu (?),oktahedral yapıda Co (??), ve kare düzlem yapıda Ni (??) kompleksleri (9), (10), (11) sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapılara IR, 13C-NMR, 1HNMR ve MS spektral verileri ile aydınlatılmıştır. In this work, a new phenanthroline derivative containing a macrocyclic group 11-[2-(1, 4, 7,10, 13-pentaoksa-16-azasiklooktadekan-16-yl)etoksi]-12-[3-(1, 4, 7, 10, 13-pentaoksa-16- azasiklooktadekan-16-yl)propoksi] dibenzo [a,c] fenazin (8) was prepared from the reaction of 1,10-phenanthroline-5,6-dione with 6,7- diamino-1,12-bis (monoaza[18]crown-6)-benzo[f]-4,9-dioxa-1,12-diazadecane in dry ethanol. Cu(I), Co(II) and Ni (II) complexes (9),(10) and (11) thought to have biological activity were synthesized using compound (8). The structures of the synthesized compounds were identified by using IR, 13C-NMR, 1H-NMR and MS spectrometers.
URI: http://acikerisim.ktu.edu.tr/jspui/handle/123456789/1429
Koleksiyonlarda Görünür:Kimya

Bu öğenin dosyaları:
Dosya Açıklama BoyutBiçim 
212077.pdf570.91 kBAdobe PDFKüçük resim
Göster/Aç


DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.