Bu öğeden alıntı yapmak, öğeye bağlanmak için bu tanımlayıcıyı kullanınız: http://acikerisim.ktu.edu.tr/jspui/handle/123456789/821
Tüm üstveri kaydı
Dublin Core AlanıDeğerDil
dc.contributor.authorDemirbaş, Neslihan-
dc.date.accessioned2019-10-17T10:22:47Z-
dc.date.available2019-10-17T10:22:47Z-
dc.date.issued1995-
dc.identifier.urihttp://acikerisim.ktu.edu.tr/jspui/handle/123456789/821-
dc.description.abstractBu çalışmada, önce bazı ester etoksikarbonilhidrazon'lar ve ester tert-butoksikarbo- nilhidrazon'lar sentez edilmiş ve bunların açilhidrazinler ile olan reaksiyonları incelenmiştir. Açilhidrazin olarak asethidrazid, 2-füroikasit hidrazidi, nikotinik asit hidrazidi ve izonikotinik asit hidrazidi kullanılarak gerçekleştirilen reaksiyonlar sonucu 3,5-disubstitue-4-etoksikarbonilamino (veya tert-butoksikarbonilamino)-4H-l,2,4-triazol bileşiklerinin oluştuğu belirlenmiş ve bu reaksiyonların bu tür bileşiklerin elde edilmesinde bir genel metod oluşturabileceği kanıtlanmıştır. Ester etoksikarbonilhidrazon ve ester tert-butoksikarbonilhidrazon'lann dikarbok- silli asit hidrazidleriyle reaksiyonunun ise her iki hidrazid grubunun reaksiyonu üzerinden yürüdüğü, malonohidrazid kullanılmak suretiyle saptanmıştır. Çalışmada ayrıca, ester etoksikarbonilhidrazon'ların, ester tert-butoksikarbonilhid- razon'ların ve serbest alkil imidat'ların karbohidrazid ile reaksiyonlarının 3-alkil(aril)-4- amino-4,5-dihidro-lH-l,2,4-triazol-5-on'ların oluşumuna yol açtığı belirlenmiş ve bu tür bileşiklerin elde edilmesi için yeni üç sentez yöntemi geliştirilmiştir. Bunlara ilaveten, 3,5-disubstitue-4-amino-4H-l,2,4-triazol hidroklorür'lerin sentezi için yeni ve genel bir yöntem oluşturulmuştur. Çalışmada yeni metodla elde edilen 38'i yeni, 6'sı literatürde kayıtlı 44 maddenin yapı aydınlatılmaları için mikroanaliz, IR, ^H NMR ve UV spektroskopisi yöntemleri kullanılmıştır. Ayrıca çalışmada uygulanan reaksiyonlar için reaksiyon mekanizmaları önerilmiştir. In this study, some of the ester etoxycarbonylhydrazones and ester tert- buthoxycarbonylhydrazones were synthesized and reactions of these compounds with acylhydrazines were investigated. Using as acylhydrazine acethydrazyde, 2-furoic acide hydrazyde, nicotinic acide hydrazyde, izonicotinic acide hydrazyde, resulting reaction gave 3,5-disubstituted-4-etoxycarbonyl(or tert-buthoxycarbonil)amino-4H-l,2,4-triazole compounds. These reactions can be use as new synthetic methods for preparing of these type compounds. Reactions of the ester etoxycarbonylhydrazones and ester tert-buthoxycarbonyl- hydrazones with dicarboxylic acide hydrazydes were found to be proceed over both hydrazyde groups. This situation was supported by using malonohydrazide. Moreover, reactions of ester etoxycarbonylhydrazones, ester tert- buthoxycarbonyl- hydrazones and free alkyl imidates with carbohydrazide were found to afford 3-alkyl(aryl)-4-amino-4,5-dihydro-lH-l,2,4-triazol-5-ones and so, new three synthetic methodes were developed for the preparation of these type compounds. In addition to these reactions, a new synthetic methode was developed for the synthesis of 3,5-disubstituted -4-etoxycarbonylamino-4H-l,2,4-triazole hydrochlorides. In this study, 38 new and 6 known compounds were synthesized by using new methods. Structures of these 44 compounds were identified by combustion analysis, IR, *H NMR and UV spectral techniques. Beside in this study, reaction mechanisms were suggested for used reactions.tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherKaradeniz Teknik Üniversitesi / Fen Bilimleri Enstitüsütr_TR
dc.subjectEsterlertr_TR
dc.subjectEsterstr_TR
dc.titleBazı 4H-1,2,4-triazol ve 4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on türevlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesitr_TR
dc.title.alternativeSynthesis of some 4H-1,2,4-triazoles and 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one derivatives and investigation of their propertiestr_TR
dc.typeThesistr_TR
Koleksiyonlarda Görünür:Kimya

Bu öğenin dosyaları:
Dosya Açıklama BoyutBiçim 
Tam Metin.pdf9.52 MBAdobe PDFKüçük resim
Göster/Aç


DSpace'deki bütün öğeler, aksi belirtilmedikçe, tüm hakları saklı tutulmak şartıyla telif hakkı ile korunmaktadır.