Kinolin halkası içeren bazı heterosiklik bileşiklerin sentezi ve antimikrobiyal özelliklerinin incelenmesi

Abstract

Bu çalışmada ilk olarak kinaldik asit karşılık gelen etil esterine ve ardından kinolin-2-karbohidrazit (65) bileşiğine dönüştürülmüş, bunu izleyerek ayrı ayrı benzilizotiyosyanat ve benzilizosyanat ile muamele edilerek karşılık gelen karbotiyoamid ve karboksamid türevleri elde edilmiştir. Bu ara ürünlerin bazik ortamda halka kapanmasına uğratılması ise sırasıyla 4-benzil-5-(kinolin-2-il)-4H-1,2,4-triazol-3-tiol (67) isim ve 4-benzil-5-(kinolin-2-il)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-on (69) bileşikleri elde edilmiştir. 65 Bileşiğinin bazik ortamda CS2 ile muamelesi ise 5-(kinolin-2-il)-1,3,4-oksadiazol-2-tiol (74) bileşiğinin oluşumuna yol açmıştır.Çalışmanın ikinci adımında, 67, 69 ve 74 bileşiklerinin morfolin, piperazin ve piperidin halkalarının birini içeren Mannich bazları elde edilmiştir.Çalışmanın üçüncü adımında ise kinaldik asit ayrı ayrı olmak üzere tiyokarbohidrazit ile ve tiyosemikarbazit ile etkileştirilmiş ve siklokondenzasyon ürünleri olan, sırasıyla, 4-amino-5-(kinolin-2-il)-4H-1,2,4-triazol-3-tiol (77) ve 5-(kinolin-2-il)-1,3,4-tiyadiazol-2(H)-imin (78) bileşikleri elde edilmiştir.Elde edilen bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemler kullanılarak aydınlatılmış, antimikrobiyal özellikleri, Doç. Dr. Şengül Alpay Karaoğlu (Rize Üniversitesi, Biyoloji Bölümü) tarafından incelenmiştir. In the present study, first of all, quinolin-2-carbohydrazide (65) was obtained from the reaction of quinaldic acid ethyl ester that was obtained starting from quinaldic acid, with hydrazine hydrate. Then it was converted to the corresponding carbothioamide or carboxamide derivatives by the treatment with benzylisothiocyanate or benzylisocyanate, respectively. The treatment of these intermediates with sodium hydroxide produced 4-benzyl-5-(quinolin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (67) and 4-benzyl-5-(quinolin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one (69) compounds. 5-(quinolin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (74) was prepared from the reaction of compound 65 with carbon disulfide in basic media.In the second step of the study, compounds 67, 69 and 74 was converted Mannich bases containing one of morpholine, piperazine or piperidine.The treatment of quinaldic acid with thiocarbohydrazide yielded 4-amino-5-(quinolin-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (77), while the reaction of the same ped in the precursor with thiosemicarbazide resulted in the formation of 5-(quinolin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2(H)-imine (78).The structures of the obtained compounds were confirmed on the basis of spectroscopic methods. The antimicrobial activities were screened by Şengül Alpay Karaoğlu (Rize University Department of Biology).