Özet:
İlk basamakta, N-1 pozisyonunda asidik proton içeren N-köprülü (aril/alkil)-1,2,4-triazol-5(4H)-on(3-12) türevlerinin bromo etil asetat ile reaksiyonundan elde edilen ester fonksiyonel grubu taşıyan (13-21) nolu bileşikler, bazik ortamda (22-30) nolu karboksilli asit türevi bileşiklere dönüştürülmüştür. Ardından açil klorür(34) türevleri 1,2,4-triazol halkası taşıyan karboksilli asit (22-30) türevlerinin okzalil klorür ile reaksiyonundan elde edilmiştir. Sonuç olarak; çok iyi antifungal ve antibakterial etki gösterdiği bilinen 1,2,4-triazol halkası içeren, yeni tür insektisitler olan diaçilhidrazin grubuna sahip final bileşikleri (35a,b; 36a; 37a; 38a,b), uygun literatüre göre açilklorür(34) türevi bileşiklerle tert-butil-4-florobenzoil hidrazin (a) and tert-butil-4-metoksibenzoil hidrazin(b) ile ayrı ayrı reaksiyonuyla sentezlenmişlerdir. Diğer basamakta, 1,2,4-triazol-amino(40,41) bileşikleri sırasıyla 5-bromo-, 3-metil-, ve tiyofen karboksialdehit ile reaksiyonundan elde edilen N-1 pozisyonunda asidik proton içeren 1,2,4-triazol içerikli schiff baz(42(c-e), 43(c-e)) türevi bileşiklerinin propargil bromür ile reaksiyonundan 1,2,4-triazol-asetilen (44(c-e), 45(c-e)) türevi bileşikleri sentezlenmiştir. Modifiye insektistler olarak adlandırılan 1,2,3-triazol türevi 46-49(c-e) hedef bileşikler, ayrı ayrı 4-klorobenzil ve 4-bromobenzil azid ile Cu(I) katalizörlüğünde Klik reaksiyonuyla sentezlenmiştir. Bu tezde hibrid ilaçlar olarak düşünülerek sentezlenen tüm hedef bileşikler için docking denemeleri ve Leptinotarsa decemlineata and Curculio elephas vs karşı biyoassay çalışmaları yapılmıştır.
